Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu ile farklı ülkelerin sağlık bakanlarının da katılmış olduğu kurultay kapsamında TÜSEB Başkanı Ümit Kervan ile Polifarma Yönetim Kurulu Başkan Yardımcısı Vildan Kumrulu arasında SMA tedavisinde kullanılan ilacın yerli imkanlarla geliştirilip üretilmesine yönelik protokol imzaladı. Kumrulu, yaptığı açıklamasında "İlacın hastaya ücretsiz ulaşması aşamasındayız" ifadesini kullandı.
Başkan Yardımcısı Kumrulu, bu sürecin 7 yıl önce anneler ağlamasın düşüncesi ile başladıklarını belirtti. İlacın etkin maddesine 14 milyon dolar harcama yapıldığı ifade edildi.
PROTOKOL İMZALANDI
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) ile Polifarma İlaç arasında SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hastalığına yönelik "Yerli İlaç ve Etkin Madde Üretimi Projesi-Klinik Araştırma İşbirliği Protokolü" imzalandı.
Cumhurbaşkanlığı himayesinde, Sağlık Bakanlığı ve Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) tarafından bir otelde düzenlenen 11. Türk Tıp Dünyası Kurultayı devam ediyor.
Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu ile farklı ülkelerin sağlık bakanlarının da katıldığı kurultay kapsamında, TÜSEB Başkanı Ümit Kervan ile Polifarma Yönetim Kurulu Başkan Yardımcısı Vildan Kumrulu arasında SMA tedavisinde kullanılan nusinersen etkin maddesi ve ilacının yerli imkanlarla geliştirilip üretilmesine yönelik işbirliği protokolü imzalandı.
NADİR HASTALIKLARIN TEDAVİSİNDE KULLANILAN ETKEN MADDENİN ÜRETİLMESİ İÇİN DE ÇALIŞILACAK
Protokole göre, TÜSEB-Polifarma işbirliğiyle yalnızca SMA için değil, diğer genetik ve nadir hastalıkların tedavisinde kullanılan etken maddelerin üretilebilmesi için de araştırma ve geliştirme faaliyetleri yürütülecek.
TÜSEB Başkanı Kervan, imza töreninde yaptığı konuşmada, yerli SMA ilacı ve hammaddesiyle ilgili klinik çalışmalarına başlandığını söyledi.
Bu çalışmanın önemine işaret eden Kervan, "Klinik çalışmaların en önemli ve kıymetli olan tarafı, hastaların bu tedaviye dünyada diğer hastalardan önce ulaşabilmesi anlamına gelir. Diğer önemli konulardan biri de bu denli kıymetli bir molekülün ülkemizde tamamen yerli bir firma tarafından geliştirilmiş olmasıdır." ifadesini kullandı.
Ümit Kervan, bu molekülün dünyadaki diğer örnekleriyle bire bir aynı olduğunu ve tamamen Türkiye'de geliştirilmiş bir ürün olduğunu kaydetti.
Kumrulu, ürünün şu anda klinik aşamasında olduğunu belirtti. Sürecin TÜSEB'in himayesinde yönetileceği aktarıldı.
