Bakan Işıkhan, açıklamasını sosyal medya üzerinden yaptı. Nadir hastalıkların tedavi süreçlerine destek olmak için gene sene 313ilaç için 54,4 milyar TL destek verildiğini belirtti.
Nadir hastalıklarla mücadele eden vatandaşların yanlarında olduklarını aktaran Bakan Işıkhan, detayları sosyal medya üzerinden paylaştı. Işıkhan, paylaşımında, "Nadir hastalıklarla mücadele eden vatandaşlarımızın her zaman yanındayız" ifadesini kullandı.
54,4 MİLYAR TL'Yİ BULDU
Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, nadir hastalıkların tedavi süreçlerine destek olmak amacıyla 2024'te 313 ilaç için toplam ödeme ve harcama tutarının 54,4 milyar lirayı bulduğunu bildirdi.
Bakan Işık, sosyal medya hesabındaki paylaşımda, nadir hastalıkları olan vatandaşların tedavi süreçlerine destek sağladıklarını belirterek, şunları kaydetti:
"Nadir hastalıklarla mücadele eden vatandaşlarımızın her zaman yanındayız. Onların tedavi süreçlerine destek olmak amacıyla 2024 yılında yaptığımız ödeme ve harcama tutarı toplamda 313 ilaç için 54,4 milyar lirayı buldu"
HEMOFİLİ A HASTALARINA EVDE TEDAVİ KOLAYLIĞI
Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığından yapılan açıklamada ise devletin destek sağladığı tedaviler arasında özellikle spinal musküler atrofi (SMA) hastalığının öne çıktığı, tedavide 2017'den bu yana geri ödemesi yapılan ilacın sözleşmesinin geçen yıl yenilendiği, bu sayede hastaların tedaviye erişiminde herhangi bir aksamanın yaşanmadığı kaydedildi.
Ayrıca, kullanım kolaylığıyla dikkati çeken yeni bir oral formdaki ilacın da geri ödeme listesine alındığı, bu gelişmenin de özellikle çocuk hastalar ve aileleri için önemli bir alternatif tedavi seçeneği sunduğu vurgulandı.
Bakan, açıklamasının devamında öne çıkan bir diğer yeniliği aktardı. Hemofili A hastaları için geliştirilen tedavi yöntemi olduğunu belirtti. Ödeme kapsamına yeni alınan ilacın deri altından uygulanabilmesi sayesinde evde tedavi imkanı olduğu ifade edildi.
